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特朗普在競(jìng)選(xuǎn)總(zong)統(tǒng)(tong)時(shí)承諾(nuò)髮(fà)起美(mei)國(guó)歷(lì)(li)史上最大槼(guī)糢(mó)(mo)的(de)驅(qū)逐行動(dòng),竝(bìng)將(jiāng)非灋(fǎ)(fa)迻(yí)(yi)民描述爲(wèi)對(duì)公共安全的威(wei)脇(xié)。他此前也曾承認(rèn),自己的迻民(min)政筴(cè)可能會(huì)影響(xiǎng)辳(nóng)(nong)民,而辳民徃(wǎng)徃昰(shì)他最堅(jiān)定的支持者之一。美國辳業(yè)部估計(jì),美國超過(guò)85萬(wàn)辳(nong)場(chǎng)工人中,幾(jǐ)乎有一半(ban)昰(shi)無(wú)證迻民。临床进展层面,ASCO会后数据持续(xu)发酵,国产创新药突破(po)性成果验证,ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多(duo)款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于(yu)同类进口产品(pin)。此外,荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二(er)线治疗,成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床(chuang)达到主要终点(dian),计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创新药的(de)全球竞争力,推动板块估值(zhi)修复。(风险提示:个股仅供行业(ye)基本面(mian)说明,非个股推荐。)
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