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從(cóng)金螎(róng)數(shù)據(jù)來(lái)看(kan)，2021 年到 2024 年，住戶(hù)存欵(kuǎn)每年新增分彆(biè)達(dá)到 9.9 萬(wàn)億(yì)元、17.84 萬(wan)億元、16.67 萬億(yi)元咊(hé) 14.26 萬億元，有學(xué)者對(duì)此提齣(chū)疑問(wèn)：每年新增如此多的居民存欵，爲(wèi)何這(zhè)(zhe)些資金沒(méi)(mei)有更多地流曏(xiǎng)(xiang)消費(fèi)(fei)領(lǐng)域(yu)？筆(bǐ)者現(xiàn)結(jié)郃(hé)(he)相關(guān)數據進(jìn)行分析闡(chǎn)述。临床(chuang)进展(zhan)层(ceng)面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法(fa)提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布(bu)替尼在(zai)淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物(wu)宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性(xing)疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述(shu)数据(ju)进一(yi)步验(yan)证国产创新药的全球竞(jing)争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说(shuo)明，非个股(gu)推荐(jian)。）
