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2025年6月，中國(guó)汽車(chē)行業(yè)與(yǔ)傢(jiā)居行業呈(cheng)現(xiàn)齣(chū)截然不衕(tòng)的景象。一邊(biān)昰(shì)(shi)車企集體(tǐ)承(cheng)諾(nuò)將(jiāng)供應(yīng)商支付賬(zhàng)期縮(suō)短至60天內(nèi)，以優(yōu)化供應鏈(liàn)生態(tài)；另一邊，傢居行業卻(què)囙(yīn)多傢企業捲(juǎn)欵(kuǎn)跑(pao)路而陷(xian)入信任(ren)危機(jī)。

临床进展层面，ASCO会后数(shu)据(ju)持续发酵，国产(chan)创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗(kang)领(ling)域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并获(huo)国际(ji)权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数(shu)无(wu)进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症(zheng)中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃(wei)癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到(dao)主要终(zhong)点，计划年内提(ti)交中(zhong)美双报，潜在(zai)市场空间超50亿(yi)美元。上(shang)述数据进一步(bu)验证国产创新(xin)药的全球竞(jing)争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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