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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新(xin)药突破性(xing)成果验(yan)证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新(xin)药企73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中(zhong)国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个(ge)月(yue)，较现有标(biao)准疗法提升35%；百(bai)济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适(shi)应(ying)症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品(pin)。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内(nei)提交中美双(shuang)报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供(gong)行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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