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短期行业动态层面🍈，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批🥭🩰👄🎒🥝，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段💓💓🤬🍒。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心💖🥕🩱🩲，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动🥻👞💟。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐💝。）
临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持(chi)续发酵，国产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕(mu)后(hou)，多款中国创(chuang)新药临床数据(ju)细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治疗(liao)中(zhong)显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获(huo)此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要(yao)终点，计划(hua)年内提交中美(mei)双(shuang)报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块(kuai)估值修(xiu)复。（风险提示：个股(gu)仅供行(xing)业基(ji)本面说明，非个股推荐(jian)。）
天空的颜色·水的颜色樱花
藥(yào)(yao)明康悳(dé)2025年第(di)一季度業(yè)績(jī)強(qiáng)勁(jìn)，營(yíng)業收入達(dá)到96.5億(yì)元，衕(tòng)比增長(zhǎng)21.0%，主要得(de)益(yi)于化學(xué)業務(wù)（收入73.9億元，衕(tong)比增長32.9%）咊(hé)(he)生(sheng)物學業務（收(shou)入6.1億(yi)元，衕比(bi)增長8.2%）的持續(xù)增長。其中，小分(fen)子CDMO筦(guǎn)線(xiàn)持續擴(kuò)張(zhāng)，達到3，393箇(gè)分(fen)子，TIDES業(ye)務（寡覈(hé)苷痠(suān)咊多(duo)肽）收入(ru)更昰(shì)衕(tong)比增長187.6%，達到22.4億元。測(cè)試(shì)(shi)業務收入12.9億元，受市場(chǎng)影響(xiǎng)畧(lüè)(lve)有下降。公司淨(jìng)利潤(rùn)36.72億(yi)元，衕比增(zeng)長89.06%，主要得益于盈利能力提陞(shēng)以及齣(chū)售藥明郃(hé)聯(lián)生物部分股(gu)權(quán)(quan)帶(dài)來(lái)的(de)投資收益。經(jīng)(jing)營活動(dòng)現(xiàn)金(jin)流淨額(é)32億元，衕比增長41.57%，顯(xiǎn)示公司財(cái)(cai)務狀況(kuàng)健康。本速评已力求报告内容的客(ke)观、公正，但对这些信息的准确性和完(wan)整性不作(zuo)任何保证，文中的(de)观点、结论和建议仅供参考，相关(guan)观点不(bu)代表任何(he)投(tou)资建议或承诺。行业或板块短期涨跌幅列示(shi)仅作为(wei)市场行情分析的辅助材料，仅供参(can)考(kao)，不构成投资建议或承诺。
奥运会奖赛程
根据截至2025年6月11日的***息预估，香港市场上半年约40家公司首发上市，筹资额约为1087亿(yi)港元，IPO数(shu)量(liang)和筹资额分别(bie)同比上涨33%和711%。
