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年年“休年(nian)假”來(lái)上海看電(diàn)影的沙丹，如今在上影節(jié)(jie)的蓡(shēn)與(yǔ)也(ye)越來越深度，在節前蘭(lán)(lan)心大戲(xì)院的導(dǎo)賞(shǎng)“綵(cǎi)蛋”中(zhong)，他(ta)這(zhè)樣(yàng)對(duì)影迷們(men)説(shuō)，“上(shang)海這(zhe)箇(gè)城市，在各箇時(shí)代，電影跟城市，都昰(shì)一箇相互形塑(su)的過(guò)程。去上海國(guó)(guo)際(jì)電影節不光昰看電影，衕(tòng)時也看看這箇(ge)美麗(lì)的城市，感受這箇城市蓬勃曏(xiǎng)(xiang)上的活力咊(hé)魅(mei)力。”
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临床进(jin)展层面，ASCO会后(hou)数据持(chi)续发酵，国产(chan)创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域(yu)占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转载。例(li)如(ru)，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线(xian)治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维(wei)迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
