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该基金类型为权(quan)益类私募证券投资基金，将聚焦中证A500指数成分股中符合条(tiao)件的大(da)型上市公司A+H股。今年以来，险资入市节(jie)奏提速，多家(jia)险企已经参(can)与保险资(zi)金长期投资改革试(shi)点，布局权(quan)益(yi)类私募(mu)证券投资基金。（中国证券报(bao)）
根据美国国会预算办(ban)公室(shi)（CBO）的一份新的分析，由美(mei)国(guo)众议院通过的巨额税改和支(zhi)出(chu)法案版本将对最贫困的(de)美(mei)国民众造成(cheng)财务打击(ji)，但对较高收入家庭(ting)则(ze)是一大利好。
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此外🍍👜🩲，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台🤍💕💯，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据🍏🍌👜，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种🍑🍋🧡💋。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据🍆，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
临床进展层面🍒，ASCO会后数据持续发酵🍉💖，国产创新药突破性成果验证🥔💔，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后🍋，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如🧡💯👙，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🍅，较现有标准疗法提升35%👠💖👚；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🥬🩲，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗👛🥑🍉，成为年内第4款获此认定的国产ADC🥻🍏🥕；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🥥🧡，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🍄，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐💗🥕。）
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经过遴选🩲🩳，来自28个国家和地区的49部参赛作品进入金爵奖五大单元的评选🍉，其中世界首映38部、国际首映8部😈🥒、亚洲首映3部🥔👜。入围主竞赛单元的12部作品中💕👅，11部为世界首映，1部为国际首映。本届报名参赛的全球作品中，拉美影片表现突出，主竞赛单元中的拉美影片首次达到3部😻🍆🧡。
