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短期行业动态层面，预计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌(ai)适应症做出审批决定，若获(huo)批，信(xin)迪利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国(guo)市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国(guo)创新药国际(ji)化进入(ru)新阶段。若审批(pi)通过，可能显(xian)著(zhu)提升(sheng)市场对国(guo)产创新药国际化能力的信(xin)心，引(yin)发同(tong)类企业的(de)估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造(zao)成(cheng)波(bo)动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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