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临(lin)床进展层面(mian)，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来(lai)密集催(cui)化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款中国创(chuang)新药(yao)临床数据细节陆续披露并(bing)获国际(ji)权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑(yi)制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破(po)性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款(kuan)获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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自从第一代 CDNA 和 RDNA 架构发布以来，AMD 通常会为特定产品添加新的 ID。第一代 CDNA 出(chu)现为 GFX908，GFX900 分支被用于(yu) CDNA3（Instinct MI300 系(xi)列）。而更(geng)高的 ID 被(bei)分配给被称为 RDNA 的游戏系列。
