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AMD 还(hai)公布了一个新的 2030 年目标，即(ji)从 2024 年基准年(nian)起，将机(ji)架级能效提高 20 倍，届(jie)时(shi)，现在需要超过(guo) 275 个机架才能训(xun)练的典型 AI 模(mo)型(xing)，在(zai) 2030 年(nian)时仅需一个完全利用的机架即可完成训练，同时耗电(dian)量减少 95%。
这里面，仍有超过40家公司A/H股溢价率(lv)超过100%，安德利(li)、石化油服、st晨鸣(ming)、弘(hong)业期货、广汽(qi)集(ji)团等公(gong)司的A/H股溢(yi)价率仍超过200%。
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当地时间12日，伊朗原子能组织发言人卡迈勒万迪在回应国际原子能机构理事会通过的涉伊朗决议时表示，伊(yi)朗将启动第三个(ge)铀浓缩设施，并将第一代(dai)铀浓缩机器升级为第(di)六代。铀浓缩活动将(jiang)显(xian)著增加。卡迈(mai)勒万迪(di)表(biao)示，“我们之前(qian)已经警告(gao)过，我们将调整我们的行动”。（央视）
临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占(zhan)比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获(huo)国际权(quan)威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期(qi)）达10.2个月，较现有标(biao)准(zhun)疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据(ju)进(jin)一步验证国产创(chuang)新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本(ben)面说明，非个股推荐。）
