沈芯语
作为国内首家登陆A股市场的期货公司，南华期货于2019年8月在上交所上市。若此番赴港(gang)上市成功，南华期货将成为第二家“A+H”上市的期货公司，第一家(jia)为弘(hong)业期货（001236.SZ；03678.HK）。
供应链短板成为其最大掣肘。蜜雪冰城凭借60%原料(liao)自产能力，核心食材成本较行业低10%-20%，而沪上阿姨依赖第三方供应商，冷链覆盖率不足，难以压缩成本。在县级市场，一杯沪上阿(a)姨轻享版奶(nai)茶售价6元，蜜雪冰城同类产品仅4元——价格敏感型消费者用脚投票，决定了这场战役的结局。
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他所在的企业有不少合资品牌客户，合资品牌给出的账期往往大幅好于自主品牌🥾🥾🍍🍈，例如某合资品牌的账期是45天，支付方式是50%银行承兑汇票和50%现金，银行承兑汇票的期限一般是3-6个月；另一个品牌则是60天账期🍆🍉🥾，100%现金支付🍅。
此外，预计6月(yue)下旬2025年ESMO（欧(ou)洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学(xue)术会议，是展示创新药临床数据的重要舞(wu)台，预计中国创新药(yao)将公布更多国际化临床数(shu)据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部(bu)公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗(liao)法在(zai)非(fei)小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更(geng)新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群(qun)中的长期生(sheng)存数据，进(jin)一(yi)步巩固其在淋巴(ba)瘤领域的(de)全球地位(wei)。ADC领域，荣昌生物、科(ke)伦博泰等企业将(jiang)公布新一代ADC药物(wu)的临床进展，关注(zhu)毒(du)副作用改善及疗效突破。（风险提(ti)示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）
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短期行业动态层面🥦🥭👅，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断🥿🥻👡，标志中国创新药国际化进入新阶段🥻👢👄。若审批通过👠👄🍈，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心🧄🍆，引发同类企业的估值重估💞🧡。需注意的是🌽，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据👗，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明👛👢，非个股推荐。）
