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临床进展层面(mian),ASCO会后数据持续发酵,国产创(chuang)新药突破性成果验证(zheng),ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比(bi)近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节(jie)陆(lu)续(xu)披露(lu)并获国际权(quan)威期刊(kan)转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率(lv)(ORR)78%,显著优于同类进(jin)口产品。此外,荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划(hua)年内(nei)提交中美(mei)双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值(zhi)修(xiu)复。(风险提示:个股仅供(gong)行业基本面说明,非个股(gu)推荐。)