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临床进展层面(mian),ASCO会后数据持续发酵(jiao),国产创新药突破性(xing)成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗(kang)领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露(lu)并获(huo)国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期(qi))达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓(huan)解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于(yu)胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生(sheng)物(wu)双抗AK112(PD-1/VEGF)三(san)期临床达到主要终(zhong)点,计(ji)划(hua)年内提交中美双报,潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证(zheng)国产创(chuang)新(xin)药(yao)的全球竞争力,推动板(ban)块估(gu)值修(xiu)复。(风险提示(shi):个(ge)股仅供(gong)行业(ye)基本(ben)面说明,非个股推(tui)荐。)
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