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編(biān)輯(jí)界麵(miàn)分爲(wèi)三箇(gè)標(biāo)籤(qiān)頁(yè)：“樣(yàng)式”、“收藏”（新功(gong)能）咊(hé)(he)“工具”。導(dǎo)齣(chū)按鈕(niǔ)現(xiàn)迻(yí)至右上角。“收藏”頁可保存常用(yong)工(gong)具以(yi)便快(kuai)速(su)調(diào)用(yong)，“工具”頁則(zé)(ze)提供完整(zheng)功(gong)能清單(dān)，主要(yao)包括：
北海康成-B发布公告，注射用维拉苷酶β（戈芮宁💋👄👝💋，CAN103）已于2025年5月15日获中国国家药品监督管理局授予上市批准，用于治疗I型及III型戈谢病。公司持有开发及商业化产品的全球专有权利🥭。据介绍，戈芮宁是国内首个自主研发适用于12岁及以上青少年和成人I型及III型戈谢病患者的长期酶替代疗法👄💞🧡🍍。作为一类创新药👄👠，其可完全替代同类进口产品🥑🥦🩰🩳，将大大提升国内患者用药的可及性🥝🍏🍎💌。
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除(chu)此以(yi)外，中信(xin)出版集团还与施普(pu)林格·自然集(ji)团达成“新经济·新发展”主题系列图书战略合作，将联合出版《首(shou)发经济》《读懂共同富裕》等一系列重要著作；与新加坡世界科技出(chu)版集团签署(shu)战略(lve)合作(zuo)备忘录，共同打造(zao)一批兼具思(si)想高度、学术深度与大众传播力的优质出版物，为应对全球经(jing)济面(mian)临的共同挑战，贡献具(ju)有启示(shi)意义的中国方(fang)案和中国智慧。
6月13日，外交部发言人林剑主持例行记者会。有记者提问🍒🍓💞，以色列今天凌晨对伊朗境内多个目标发动了袭击，请问中方对此有何评论？
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短期行业动(dong)态层面，预计6月15日FDA将(jiang)对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审(shen)批(pi)决定，若获批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段(duan)。若审批(pi)通过，可(ke)能显著提升市场对国(guo)产创新药国际化能(neng)力的信心，引发同(tong)类(lei)企业(ye)的估值(zhi)重(zhong)估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波(bo)动(dong)。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说(shuo)明，非(fei)个股推荐。）
