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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果(guo)验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口(kou)头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著(zhu)优(you)于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪(di)西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终(zhong)点，计划年(nian)内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美(mei)元。上述数(shu)据进一(yi)步验证国产创新药的(de)全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）
