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据悉,红(hong)利低波ETF(512890)是市场(chang)首只百(bai)亿(yi)级红利低波主题(ti)ETF。最新披(pi)露的基(ji)金年报数(shu)据(ju)显示(shi),截(jie)至2024年底其联接基金(包括(kuo)A类007466,C类007467,I类022678,Y类022951)持有人(ren)户数(shu)82.98万户,是同期市场仅有的持有人(ren)户数(shu)超80万户的红利主题指数基金。其Y份(fen)额(022951)更是首批纳(na)入个人养老金可投范围(wei)的指数基金,2025年3月31日更是成为(wei)首个规模(mo)超过1亿元的“指数Y”。(数据来源:基金定(ding)期报告,2024/12/12-证监会官网发布(bu)《个(ge)人养老金基金名录》)
临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突(tu)破性成果验证(zheng),ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年(nian)ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究入选口头报告(gao)(历史新高),ADC和双抗领域占比(bi)近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如,恒(heng)瑞(rui)医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示(shi)mPFS(中(zhong)位数无进展(zhan)生(sheng)存期)达10.2个月,较现有标准(zhun)疗(liao)法提升(sheng)35%;百济神州(zhou)BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总(zong)缓解率(ORR)78%,显著优于(yu)同类进口产品。此外(wai),荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维(wei)迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC;康(kang)方生物双抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三(san)期临床(chuang)达到主要(yao)终点,计划(hua)年内提交中美双报,潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供(gong)行业基本面说(shuo)明,非个股推(tui)荐。)
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