婷婷综合六月
此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为(wei)全球顶级肿瘤学术会议，是展示(shi)创新药临床数据的重要舞台，预计中(zhong)国创新药将公(gong)布更多国际(ji)化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场(chang)重点关注(zhu)头部公司数(shu)据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗(kang)（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重(zhong)磅(bang)品种。百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替(ti)尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在(zai)淋(lin)巴瘤领域(yu)的全球地位。ADC领域，荣昌生物(wu)、科(ke)伦博泰等企业将公布新一(yi)代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及(ji)疗效突破。（风险提(ti)示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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临床进展层面💝💘💞，ASCO会后数据持续发酵🥝💘，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）🥿，ADC和双抗领域占比近50%👙💝🎒😈，年会闭幕后👗🥦🍌，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🍏🥥💕。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月💗🩱💓，较现有标准疗法提升35%😻🥭🥿💞；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品🥿👛。此外💛💓，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗🍑🍄，成为年内第4款获此认定的国产ADC💋🧄🥕；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点👙🍓🍆，计划年内提交中美双报👅🎒🩱，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力💛，推动板块估值修复💓🌽🩱。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🌽👗，非个股推荐。）
此(ci)外，南華(huá)期貨(huò)的迴(huí)購(gòu)(gou)也正在推進(jìn)。2024年(nian)7月9日，公司首度公告迴購方案，預(yù)計(jì)迴購金額(é)爲(wèi)5000萬(wàn)元至1億(yì)元，迴購用途昰(shì)員(yuán)工持股(gu)計劃(huà)或股權(quán)激勵(lì)(li)，于董(dong)事(shi)會(huì)(hui)讅(shěn)議(yì)通過(guò)后12箇(gè)月實(shí)施。在6月4日最(zui)新披露(lu)的迴購進展顯(xiǎn)示，目前其已迴購(gou)金額爲5008.88萬元，實際(jì)迴購價(jià)格區(qū)間(jiān)爲(wei)8.55元/股—9.37元/股。冰雪公主vs恶魔王子
这是(shi)万科近期斩获的第(di)二宗地块(kuai)。值得关注的是，在深陷债务困局(ju)的当下，万科既(ji)依赖(lai)大股东持续输血，又悄然在土地市场布局。这是(shi)否(fou)意味着(zhe)其内(nei)部“造血”系统正在逐(zhu)步恢复？
