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临床(chuang)进展层面(mian)，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产创新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和(he)双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权(quan)威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股(gu)仅(jin)供行业(ye)基(ji)本面说明，非个股推荐(jian)。）
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2025年一季报显示，当期营业(ye)收入(ru)27.92亿元，同比增长17.48%。归母净利润5.16亿元(yuan)，同(tong)比增长57.32%；而归母扣非净利润为5.04亿元，同比(bi)增幅达69.75%。
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