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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权(quan)威期刊转载(zai)。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进(jin)口产(chan)品(pin)。此外(wai)，荣昌生物宣布其(qi)ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争(zheng)力，推动板块估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行(xing)业基本面说明(ming)，非个(ge)股推(tui)荐。）
