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同时，消息人士表示🥥🥒🥾🍅💘，很多员工反馈晋升难度增加🍏🥭🍇💗👛。“原来是有2个B+即可提名，现在变成4个B+，在宁德时代干过的都知道，要拿4个B+有多难，而且要求部门和基地有共同名额才能晋升💘👅，还有晋升考试💯💋💯，失败了就要再等一年才有机会。”内部人士表示🍋，目前的改革主要针对的是1-6级的员工，6级以上高级雇员暂时没有影响🥿👙💋。（刘丽丽）
强生公布的试验数据显示，I+V方案（即伊布替尼+维奈托克）相比A+V方案（即阿卡替尼+维奈托克）可降低47%的疾病进展或死亡风险🥥🧡💛，并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶阴性（uMRD）反应。
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2025第十七届轩辕汽车蓝皮书论坛于2025年6月13日-15日在广州举行。奇瑞汽车党委书记🥔👙🍒💖、董事长尹同跃表示，坚决**价格战及跟风行为。
临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药(yao)突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国际权(quan)威(wei)期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维(wei)迪西妥(tuo)单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此(ci)认(ren)定的国产(chan)ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上(shang)述(shu)数据进(jin)一(yi)步验(yan)证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
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“在阿尔伯塔举行的G-7峰会(hui)，包括与特朗普的双边会谈，很重要，”卡(ka)尼表示，“我们会花足够的时间。我们需要(yao)符合加拿(na)大利益(yi)的(de)协议，否则我们(men)就不(bu)会签。我们可以(yi)等。我们越(yue)强，美国就(jiu)越弱。”
