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临床进展层面,ASCO会后数据(ju)持(chi)续(xu)发酵,国产创新药突破性(xing)成果验(yan)证,ADC与双抗领(ling)域迎来密集催(cui)化(hua)。2025年ASCO年(nian)会中国(guo)创新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如,恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期(qi))达10.2个月,较现(xian)有标(biao)准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实(shi)现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口(kou)产品(pin)。此外(wai),荣昌生物宣布(bu)其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线(xian)治疗,成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC;康方生物(wu)双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美双(shuang)报,潜在市(shi)场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力,推动板(ban)块估值修复(fu)。(风险提示:个股仅供行业基本(ben)面说明,非个股推(tui)荐(jian)。)