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研究显示患者复发(fa)率为32%,且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新的安全性信号。强生强调,作为(wei)固(gu)定口服方案中随访时间最长的验证方案,伊布替尼为(wei)CLL患(huan)者树立了新的治疗标准。