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短期行业动态层面,预(yu)计6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定(ding),若获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新药国际化进入新阶段。若审(shen)批通过,可(ke)能显著提升市场对国产创新(xin)药国际(ji)化能力的(de)信(xin)心,引发(fa)同类企业的估值重估。需注意的是,FDA 审批存在不确定性,若审批延(yan)迟或要求补充(chong)数据,可能对短(duan)期市场情绪造(zao)成波动。(风险提示:个股仅供(gong)行业基本面说明,非个股推荐。)