爱玛 沃特森
临(lin)床进展(zhan)层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国(guo)创(chuang)新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗(kang)领(ling)域占比近50%，年会(hui)闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法(fa)在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现(xian)总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进(jin)一(yi)步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推(tui)动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
强生公司公布，根据2025年欧洲血液学协会（EHA）大会(hui)上报告的间接比较(jiao)分析（MAIC）结果，在一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，伊(yi)布替尼（Imbruvica，亿珂®）联(lian)合维奈托克（venetoclax）的(de)疗效优于阿卡替尼（acalabrutinib）联合维奈托克方案。
相约星期二txt
当当网的微信推荐文章写道：“刀了余华的刘楚昕出书了💞😠💯，《泥潭》今日越过山丘，顶峰相见🍅👠🥑！还记得那位漓江文学奖获奖者刘楚昕吗🍑？一句‘越过山丘，却发现无人等候’惹哭全网。”炒的还是之前爆火的那个凄婉爱情故事，就是不知道这样的故事还需要经过多少轮的“翻炒”才可以重归平静。
在招标开始前，美国国债已受经济数据影响而上涨💝🍓🥿，数据推动市场预期美联储今年将降息两次🧅🌽🥿；市场目前隐含年底前总计降息约51个基点，高于周三收盘时的48个基点👢；针对9月会议，市场定价隐含降息约22个基点🥬，高于周三的19个基点。
