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研究顯(xiǎn)示(shi)患者復(fù)髮(fà)率爲(wèi)32%，且未齣(chū)現(xiàn)BTK或PLCG2耐藥(yào)(yao)突變(biàn)。未觀(guān)詧(chá)到新的安全性信號(hào)(hao)。強(qiáng)(qiang)生(sheng)強調(diào)，作爲固定口服方案中隨(suí)訪(fǎng)時(shí)間(jiān)最長(zhǎng)(zhang)的驗(yàn)證(zheng)方案，伊佈(bù)替尼爲CLL患者樹(shù)立了(le)新的治療(liáo)標(biāo)準。
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• 速度背后(hou)的(de)科学：Aeronodes技(ji)术(shu)与耐克设计师希望(wang)空气(qi)顺畅流动的身体部位相对应，从而在身(shen)体后(hou)方形成较小的气流漩(xuan)涡。
临床(chuang)进展(zhan)层(ceng)面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎(ying)来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入(ru)选(xuan)口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利(li)珠(zhu)单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进(jin)展生存期）达10.2个(ge)月，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百(bai)济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破(po)性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为(wei)年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
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