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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋(lin)巴(ba)瘤适应症(zheng)中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产(chan)品。此(ci)外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数(shu)据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
2025年一季报显示，当期营业收入27.92亿元，同比增长17.48%。归母净(jing)利润5.16亿元(yuan)，同比增长57.32%；而(er)归母(mu)扣非净利润为5.04亿元，同比增幅达(da)69.75%。
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