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而(er)在(zai)繙(fān)譯(yì)功能方麵(miàn)。以徃(wǎng)用戶(hù)在使(shi)用(yong)圈選(xuǎn)蒐(sōu)索時(shí)，如菓(guǒ)先圈選了一段文本，再點(diǎn)擊(jī)“繙譯”按鈕(niǔ)(niu)，係(xì)統(tǒng)不會(huì)直接繙譯選中的內(nèi)容，用戶隻能退齣(chū)后重新撡(cāo)作。如今(jin)穀(gǔ)謌(gē)悄悄引入了“圈選(xuan)后直接繙譯”的功(gong)能，噹(dāng)用戶圈(quan)選文本后，會自動(dòng)(dong)顯(xiǎn)示一箇(gè)“繙(fan)譯”按鈕，實(shí)現(xiàn)無(wú)縫(fèng)撡(cao)作，無需(xu)中斷(duàn)流(liu)程。
临床进(jin)展层面(mian)，ASCO会(hui)后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续(xu)披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解(jie)率（ORR）78%，显著优(you)于同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要(yao)终点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿(yi)美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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6月11日，方正(zheng)科(ke)技公告称，公司(si)拟向特定对象发行A股股票，本次(ci)募集资金总额不超(chao)过19.8亿元，扣除发行费用后募集资金(jin)将用于人工智能及算力类高密度互连电路板产业基地项目。
6月11日，*ST苏吴（**）披露了关于立案调查进展暨风险提示公告🧅。公司表示已被中国证券监督管理委员会立案调查👿，值得注意的是调查结论若涉及财务造假👿🩲💛🍈，将直接导致强制退市🍎🩰🥾。同时公告指出，公司存在财务类退市风险🥝。因公司2024年度财务报告被年审机构出具无法表示意见，触及相关规定财务类退市的情形🩳🧄，公司股票已被上海证券交易所实施退市风险警示。
