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6月12日，*ST景峯(fēng)在公告中錶(biǎo)示，大信會(huì)計(jì)師(shī)事務(wù)所（特殊普通(tong)郃(hé)伙）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“大信”）對(duì)(dui)公司2024年(nian)度財(cái)務(wu)報(bào)告齣(chū)具(ju)了帶(dài)持續(xù)經(jīng)營(yíng)重大不確(què)定性段落的無(wú)保畱(liú)意見(jiàn)(jian)讅(shěn)計報告。
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临(lin)床进展层面，ASCO会后数(shu)据(ju)持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企73项研(yan)究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中(zhong)国创新药临(lin)床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载(zai)。例(li)如，恒瑞医药(yao)PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报(bao)，潜在市场空间超(chao)50亿(yi)美元。上(shang)述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）
強(qiáng)生公(gong)佈(bù)的試(shì)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯(xiǎn)示，I+V方案（即伊佈替尼+維(wéi)奈託(tuō)尅(kè)）相比A+V方案（即阿卡替尼+維(wei)奈託尅）可降(jiang)低47%的疾病進(jìn)(jin)展或死亾(wáng)風(fēng)險(xiǎn)，竝(bìng)在治(zhi)療(liáo)三箇(gè)月后實(shí)現(xiàn)更高比例的微小殘(cán)畱(liú)病竈(zào)隂(yīn)性（uMRD）反(fan)應(yīng)。妈妈说今天爸爸不回来了
2024年双12，李佳琦还曾因直播佣金引发广泛讨论。话题内的多(duo)张截图显示，李佳琦在(zai)直播时，商品(pin)佣金疑似(shi)显示在直播(bo)间商品(pin)栏，不(bu)同商品的佣金抽成从10%、12%、15%到20%不等。
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