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1.2．交割：采用实物交割方式，交割地为波罗的海港口。交割的木材需提供 FSC（森林管理委员会）/PEFC（ Programme for the Endorsement of Forest Certification🥻😻👡，森林认证认可计划）认证🍓，以确保木材来源的可持续性👛🥾💌，这也体现了欧洲在林业领域对环保和可持续发展的重视。
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需提醒投资者的是在明知上(shang)市公司被立案调查的情况下仍买入股票，即便后续虚假陈述被查实，也可能因为投资(zi)决定(ding)与虚假陈述(shu)之间的交易(yi)因(yin)果关系不成立，而难以(yi)获得(de)索(suo)赔。暂定于2025年(nian)2月26日（含当日）之前买入，并(bing)在(zai)2025年2月27日之后卖出或仍持有而亏损的投(tou)资者有资(zi)格(ge)参(can)与索赔。目前**预(yu)征集正式开启(qi)，信息披露义务人在证券交易市场承担民事赔偿责任的范(fan)围，以原告因虚假陈述而实际(ji)发生(sheng)的损失(shi)为限。（江苏吴中**入口）
临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证💘😡🥦🥿🍈，ADC与双抗领域迎来密集催化🍓👢💛。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%💕，年会闭幕后🥔，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🤬🍍，较现有标准疗法提升35%🍎👿🍅；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外😻，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定👢🥕💔，用于胃癌二线治疗🥻🥻，成为年内第4款获此认定的国产ADC🥥🥥🤍；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报🍍🍊，潜在市场空间超50亿美元🩰👅🍌。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明😻，非个股推荐。）
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总体来看，市场阶段性表(biao)现(xian)出(chu)比较极端的偏好，后(hou)续可能会(hui)有风格切换。我们将在保(bao)持乐观心态的同时保持耐心，专注挖掘新兴机会(hui)，重点关注风险偏好变化以及重要事件催化。比如关注Tesla Robotaxi、人(ren)形机器(qi)人的更新，关注DeepSeek等AI产品的重大变化，关注(zhu)ROBOvan等场景的落地。
