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短期(qi)行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪(di)利单抗)肺癌适应(ying)症做出审批决定,若获批,信迪利单抗将成为首个成功(gong)登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新药国(guo)际化进入(ru)新阶段。若审批通过,可能显著提(ti)升(sheng)市场对国产创新药(yao)国际化能力的信心(xin),引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是,FDA 审批存在(zai)不确定性,若审批延迟或要求补充数据,可能对短期市场情绪造成波动。(风险提示:个股(gu)仅供行业基本面说明,非个(ge)股推荐。)