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廣(guǎng)西(xi)某市(shi)輕(qīng)軌(guǐ)(gui)項(xiàng)目昰(shì)典(dian)型的“未批先建式”政(zheng)績(jī)工程。其于2016年開(kāi)工，但竝(bìng)未挐(ná)到“準(zhun)生證”，昰在(zai)時(shí)任市委書(shū)記(jì)(ji)、市長(zhǎng)等主政領(lǐng)導(dǎo)的強(qiáng)推下“硬上馬(mǎ)”的。后來(lái)二人(ren)均被査(zhā)，紀(jì)檢(jiǎn)監(jiān)詧(chá)部門(mén)通報(bào)其大搞勞(láo)民傷(shāng)財(cái)的“政績工程”，且利用職務(wù)便利爲(wèi)他人在工程項目承攬(lǎn)方麵(miàn)謀(móu)利，非灋(fǎ)收受巨額(é)財物。
公司财报层面🥭🧡，预计盈利拐点临近🥒🍆🥭，行业头部公司从“烧钱研发”到“自我造血”过渡。中证沪港深创新药指数成分股中，约60%企业预计2025年经营性现金流转正👠，主要驱动因素包括：（1）重磅产品商业化放量：如恒瑞医药PD-1国内年销售额超80亿元，荣昌生物ADC药物海外收入占比升至30%；（2）研发效率提升：临床成本控制优化🥑，平均单药研发周期从10年缩短至6-8年🩱🧄👅。现金流充裕的Big Pharma可能加速并购优质Biotech。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🍒🥔。）
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国际化方面，我国创(chuang)新药(yao)从License-out到(dao)全球(qiu)商业化加速。 2025 年国产创新(xin)药 License-out 交易总额已突破 500 亿美(mei)元，较 2024 年同期增(zeng)长超(chao) 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达(da)成 12.5 亿(yi)美元合作(zuo)、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协(xie)议，标志着(zhe)合作模式从早期 “一次性预付款” 转(zhuan)向 “首付(fu)款 + 里程(cheng)碑付款 + 全球销售分成”。这种模式不仅提升了中国创(chuang)新(xin)药(yao)在全球供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研(yan)发 + 商业化” 双(shuang)轮驱动转型(xing)，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有(you)望加速渗(shen)透，2025-2026年数(shu)款国产(chan)创(chuang)新药有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚、中东等(deng)地区有(you)望(wang)成为新(xin)增长点。
实际上，早在 2025 年 1 月起，谷歌就已经禁止开发者在 Play 商店上传旧格式的表盘。如今该公司则进一步明确💯🍅🥻，从 2026 年 1 月 14 日起，不符合新规范的“旧版表盘”将彻底失去支持🍓。
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