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南方财经全媒体记者林汉垚 北京报道 新华人寿保险股份有(you)限公司（以下简称“新华保险”）43亿元举牌后，正式跃(yue)居杭州银行第(di)四大股东。
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国际化(hua)方面，我国创新药从(cong)License-out到全球商业化(hua)加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美(mei)元，较 2024 年同期(qi)增长超(chao) 30%。头部企业(ye)如三生(sheng)制药(yao)与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订(ding)授权协(xie)议，标志(zhi)着合作模式从早期 “一次性(xing)预付款(kuan)” 转向(xiang) “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售(shou)分成”。这种模式不仅(jin)提升了中国(guo)创新药在全球供应链中的话(hua)语(yu)权，还推动企业从 “研(yan)发驱动” 向 “研发 + 商(shang)业化” 双轮驱动转型，加速国际化盈利(li)兑现。展望未(wei)来趋(qu)势，欧美市场有(you)望加速渗透，2025-2026年数(shu)款国产创新药有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等(deng)领(ling)域。此外，东南亚、中东等地区有望成为新(xin)增长(zhang)点。
临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药(yao)企73项研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际(ji)权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破(po)性疗法认定，用(yong)于(yu)胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康(kang)方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期(qi)临床(chuang)达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超(chao)50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅(jin)供行业基(ji)本(ben)面(mian)说(shuo)明(ming)，非个股推荐。）
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关于AH股的价(jia)差，王亚军认为，应该冷静看待AH股价差(cha)的存在，即使赴港上市的A股公(gong)司(si)变(bian)多(duo)，也不(bu)会从本质上(shang)改变A股和H股的价差(cha)。港股和A股是两种生态，股票价格是受所在市场的供需关系决定的(de)，两地股票无法(fa)互换(huan)，生态也无法趋同。
