地下城与西游记10
短期(qi)行业动态层面，预计6月15日(ri)FDA将对(dui)信达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为首个(ge)成功登陆美国市场的(de)国产PD-1抑制剂(ji)，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进(jin)入新阶段(duan)。若审批通过，可能显著提升市(shi)场对国产创新药国际(ji)化能力的信心，引(yin)发同类企业的估(gu)值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性(xing)，若审批延迟或要求补充数据，可能(neng)对短期市(shi)场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行业(ye)基(ji)本面说明，非个股推荐。）
临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵🥕🩲，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化🧄😠🍑。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）👚🍏💟🧡💛，ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后💞💟🥒🤬，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如🍊🍌🥑，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月💞，较现有标准疗法提升35%🍋🍎💝💕🎒；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外🧡，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定💔🍌👄🧡，用于胃癌二线治疗👛👡，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🍑🧅，计划年内提交中美双报👗🧄👜，潜在市场空间超50亿美元🍊🥦🎒。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复🍉。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐😡👛👘。）
奥运会奖赛程
药明康德2025年第一季度业绩强劲🤍🥬😻，营业收入达到96.5亿元🧅🧡，同比增长21.0%，主要得益于化学业务（收入73.9亿元🤍，同比增长32.9%）和生物学业务（收入6.1亿元🧅，同比增长8.2%）的持续增长💗💌🩳。其中，小分子CDMO管线持续扩张😈🍑，达到3😈🥕💯，393个分子🥿🍉🥒👘🩲，TIDES业务（寡核苷酸和多肽）收入更是同比增长187.6%，达到22.4亿元👙🥥。测试业务收入12.9亿元，受市场影响略有下降。公司净利润36.72亿元，同比增长89.06%，主要得益于盈利能力提升以及出售药明合联生物部分股权带来的投资收益。经营活动现金流净额32亿元，同比增长41.57%，显示公司财务状况健康🩱。
本速评已力求报告内容的客观、公正，但对这些信息的准确性和完整性不作任何保证💕🥭，文中的观点、结论和建议仅供参考🩰🍉，相关观点不代表任何投资建议或承诺🍍。行业或板块短期涨跌幅列示仅作为市场行情分析的辅助材料，仅供参考👘🥑🍋🍉，不构成投资建议或承诺🧄。
落地窗H1H2
根据截至2025年6月11日的***息预(yu)估，香港市(shi)场上半(ban)年约40家(jia)公司首发上市，筹资额约为1087亿港元，IPO数量和筹资额(e)分别(bie)同比上涨33%和711%。
