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据央视新闻(wen)，当地时间6月13日早间，总台记者(zhe)获悉，在对伊朗(lang)发动的第一轮打击行(xing)动(dong)中(zhong)，以(yi)色列袭击(ji)了至少10名伊朗核科学家，并打击了多个(ge)伊朗核(he)设施。
AMD 还公布了(le)一个(ge)新的 2030 年目标(biao)，即从 2024 年基准年起，将机架级能效提高 20 倍，届时，现在需要超过 275 个机架(jia)才能训练的典型 AI 模型，在 2030 年时仅需一个完(wan)全利用的机架即可完成训练，同(tong)时耗电量减少 95%。
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美国总统特朗普及其盟友正在寻求一种替代策略，以抵御越来越多的法院命令阻碍其政策的实施：提高起诉**人员的财务成本。众议院共和党人希望迫使起诉美国**的人员提供财务担保，以支付**的费用，前提是他们赢得暂时停止特朗普政策的诉讼，但最终败诉。这项措施包含在他们“宏伟而美丽的”税收和支出法案中🍆💓，将法官对违反其命令的美国官员进行藐视法庭审判的权力取决于支付这笔担保💌🥻💕。
临床进展层面🥦🩳，ASCO会后数据持续发酵🍌，国产创新药突破性成果验证🎒，ADC与双抗领域迎来密集催化😻💔👘🍇💌。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）🍒😈，ADC和双抗领域占比近50%🥥🥻🍆👡，年会闭幕后👝🥻，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如🍅🍑🥥🤬，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外🩳👜，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🍍，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报💞，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复🤍🍎。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🍆🤬，非个股推荐。）
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此(ci)外，预(yu)计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发(fa)布。ESMO 作为全球顶(ding)级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要(yao)舞台，预计中国(guo)创新药(yao)将公布更多(duo)国际化临床数据(ju)，覆盖 NSCLC、胃癌(ai)、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司(si)数据(ju)，例如，恒瑞医药(yao)PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小(xiao)细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成(cheng)为下一(yi)个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)欧洲人(ren)群中的长期生存数据，进一步(bu)巩固其在淋巴瘤领(ling)域(yu)的全(quan)球地位。ADC领(ling)域，荣昌生物、科伦博泰等企业将(jiang)公布(bu)新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
