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根据其在社交媒体上的个人资料😡🍒🤍🍇，Droege于2024年8月加入Scale AI😡👢🍎💞👞。在加入这家初创公司之前🧡🥾👠，他曾担任Benchmark的风险合伙人和Uber的副总裁。
此外，预计(ji)6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科(ke)学(xue)会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公(gong)布更多国际化临床数据(ju)，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等(deng)高发瘤(liu)种。市场重(zhong)点关注头部公司数据，例(li)如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法(fa)在非小(xiao)细(xi)胞肺(fei)癌（NSCLC）的III期临床(chuang)数据(ju)更新，若PFS（无(wu)进展生存期）超预期(qi)，可能成为下一(yi)个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人(ren)群中的长期生存(cun)数据(ju)，进一步巩固其在淋(lin)巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦(lun)博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注(zhu)毒副作用改善及疗效突破。（风(feng)险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明(ming)，非个(ge)股推荐。）
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临床进展层面💞💋🧅👝，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证💋🍊，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）🍍😈，ADC和双抗领域占比近50%🍊💛👠🍋，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如🥾🍄💌🍉💘，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%💞💝，显著优于同类进口产品🍉🍒。此外🍌👚🍄，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC💟🎒💯🥻；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报🍌，潜在市场空间超50亿美元👜👛🩱。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力👡，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🥕。）
自从 Radeon RX 5700 系列发布(bu)以(yi)来，AMD 为(wei)其 Navi 1X 到 4X 系(xi)列和集成 GPU 使用了(le)超过 16 个不同的 ID（IT之家(jia)注：GFX1030-1200）。
姬小满本子
AMD Instinct MI355X GPU 在 AI 和 HPC 领域性能有(you)出色表现，根据 AMD 的介绍，在与 NVIDIA B200 和 GB200 的对比中：
