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强生公司公布😻,根据2025年欧洲血液学协会(EHA)大会上报告的间接比较分析(MAIC)结果,在一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,伊布替尼(Imbruvica👚🩱,亿珂®)联合维奈托克(venetoclax)的疗效优于阿卡替尼(acalabrutinib)联合维奈托克方案🍓。
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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定,若获批🍅,信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新药国际化进入新阶段💘🍓。若审批通过,可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心,引发同类企业的估值重估🧄。需注意的是,FDA 审批存在不确定性,若审批延迟或要求补充数据,可能对短期市场情绪造成波动🧄🥒。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)