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短期行业动态层面,预(yu)计6月15日(ri)FDA将对信达生(sheng)物PD-1(信迪利单(dan)抗)肺癌适应症做出审批(pi)决定,若获批,信迪利单抗将成为首(shou)个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新药国际(ji)化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的(de)信(xin)心,引(yin)发同类企业的估值重估。需注意的是,FDA 审批存在不确定(ding)性,若审批延迟或要求补充数(shu)据,可能对短期市场情绪造成波动。(风险提示:个股仅供行业基本面说(shuo)明,非个股推荐。)
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而在和上一代(dai) MI300X 的对比中(zhong),MI355X 运行 Llama 3.1 405B 模型,在 AI 智能体性能表现(xian)上是前者的(de) 4.2 倍,内(nei)容生成能力是上一(yi)代 MI300X 的 2.9 倍(bei),摘要能力是上一代的 3.8 倍(bei),对话式人工智能表(biao)现则为 2.6 倍。