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临床进展层面,ASCO会后数(shu)据持续发酵,国产创新(xin)药突破性成(cheng)果验证,ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中(zhong)国(guo)创新药企73项研究入选口头报(bao)告(历(li)史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并获(huo)国际(ji)权威期刊转载。例如,恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线(xian)治疗中显示(shi)mPFS(中(zhong)位数无进展生存期)达10.2个(ge)月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现(xian)总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进(jin)口产品。此外,荣昌生(sheng)物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC;康方生(sheng)物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报,潜(qian)在市场空间超50亿美(mei)元。上述数(shu)据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞(jing)争力,推动板块估值修复。(风险(xian)提示:个股(gu)仅供行业基本面说明,非个股推荐(jian)。)
綜郃(hé)相關(guān)人員(yuán)自認(rèn)及(ji)指認、資(zi)金徃(wǎng)來(lái)、身(shen)份關係(xì)、交易終(zhong)耑(duān)地(di)阯、交易行爲(wèi)(wei)特(te)徴等事實(shí)、證據(jù),可以認定在2017年(nian)7月28日到2018年5月17日期間(jiān)(jian)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)撡(cāo)縱期間),江順(shùn)平實際(jì)控製使用江順平(ping)、林某妹、週某明等(deng)63箇(gè)自然(ran)人賬(zhàng)戶(hù)及“愛(ài)建信託(tuō)-風(fēng)雲(yún)1號(hào)(hao)”等13箇機(jī)構(gòu)賬戶(以下簡稱(cheng)賬戶組)交易“上柴股份”。