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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药(yao)企73项研究(jiu)入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露(lu)并获国际(ji)权(quan)威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡(ka)瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达(da)10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总(zong)缓解(jie)率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产(chan)创新药的全球(qiu)竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）
此外，蚂蚁集团双业务板块同日宣布推进稳定币资质申请。6月12日，蚂蚁集团旗下国际业务板块披露，其新加坡及中国香港分支机构已分别启动数字稳定币发行资质的申报工作🥒👅。具体而言💯，总部位于新加坡的蚂蚁国际科技集团与设于中国香港的蚂蚁数字科技集团，将分别在两地监管框架下开展相关牌照申请💯🎒。
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强生公布的试验数据显示，I+V方案（即伊布替尼+维奈托克）相比A+V方案（即阿卡替尼+维奈托克）可降低47%的疾病进展或死亡风险👜，并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶阴性（uMRD）反应👿💓。
持续的人员流失与巨额亏损，不仅反映(ying)了(le)当前业务拓(tuo)展的艰(jian)难(nan)，或许(xu)也暴露了方正证券在激励机制、团队稳定性和市场竞争力方面面临(lin)的(de)系统性挑战(zhan)。
