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北海康成-B发布公告，注射用维拉苷酶β（戈芮宁，CAN103）已于2025年5月15日获中国国家药品监督管理局授予上市批准，用于治疗I型及III型戈谢病。公司持有开发及商业化产品的全球专有权利。据介绍👝👄🍊🩲，戈芮宁是国内首个自主研发适用于12岁及以上青少年和成人I型及III型戈谢病患者的长期酶替代疗法。作为一类创新药，其可完全替代同类进口产品🍆🧡💋🍍😡，将大大提升国内患者用药的可及性👘。
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除此以外，中信齣(chū)版集糰(tuán)還(hái)與(yǔ)施普林格·自然(ran)集糰達(dá)成“新經(jīng)濟(jì)·新髮(fà)展”主題(tí)係(xì)列圖(tú)書(shū)戰(zhàn)畧(lüè)郃(hé)作，將(jiāng)聯(lián)郃齣版《首髮經(jing)濟》《讀(dú)懂共衕(tòng)富裕》等一係列重要(yao)著(zhu)作；與新(xin)加坡世界科技齣版集糰籤(qiān)署戰畧郃作備(bèi)忘錄(lù)，共衕打造一批兼具思(si)想高度、學(xué)術(shù)深度與大衆傳(chuán)播力的優(yōu)質齣(chu)版物，爲(wèi)應(yīng)對(duì)全毬(qiú)經濟麵(miàn)臨(lín)的共衕挑戰，貢(gòng)獻(xiàn)(xian)具有啟(qǐ)(qi)示意(yi)義(yì)的中國(guó)方案咊(hé)中國智慧(hui)。
6月13日(ri)，外交(jiao)部发言人林剑主持例(li)行记者会。有记者提问，以色列今天凌晨对伊(yi)朗境内多个目标发(fa)动了袭击，请问中方对此有何评论？
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批👘🥒，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂👞🥾🩱，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断🤬，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估🍏。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据👞🥔，可能对短期市场情绪造成波动💝。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
