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短期行业动态层面，预计(ji)6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症做出审(shen)批决定，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为(wei)首个成功登陆(lu)美国市场(chang)的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国(guo)际化(hua)进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对(dui)国产创新药国际化(hua)能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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