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药捷安康,成立于2014年😈,是一家以临床需求为导向、处于注册阶段的生物制药公司,专注于发现及开发肿瘤、炎症及心血管疾病小分子创新疗法👝🤍。药捷安康已自主发现及开发一种核心产品💔、建立五种临床阶段候选产品及一种临床前阶段候选产品的管线。药捷安康的核心产品Tinengotinib已获国家药品监督管理局的突破性治疗品种认定及FDA授予治疗胆管癌的快速通道认定(Fast-Track Designation)用于治疗胆管癌🍉👗💕,亦获FDA授予用于治疗胆管癌的孤儿药认定😡🥑,以及EMA授予用于治疗胆道癌的孤儿药认定。
研究显示患者复发率为32%,且未出现BTK或PLCG2耐药突变👛🥾🥥。未观察到新的安全性信号。强生强调🧡🍍🥝,作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案🍊🍏,伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准👜💛🍌。
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