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临(lin)床进展层面,ASCO会后数据(ju)持续发酵,国产创(chuang)新药突破性成果验证,ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年(nian)会中(zhong)国创新药(yao)企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双(shuang)抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露(lu)并获国际权威期(qi)刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显(xian)示mPFS(中位数无进(jin)展生存期)达(da)10.2个月,较现有标准疗(liao)法提升35%;百济(ji)神州BTK抑(yi)制剂泽布(bu)替尼(ni)在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同(tong)类进(jin)口产品(pin)。此外(wai),荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西(xi)妥单(dan)抗获FDA突(tu)破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三(san)期临床达到主要终点,计划(hua)年内提交中美双报,潜在市场(chang)空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力,推动(dong)板块估值修复。(风险提示:个(ge)股仅供(gong)行(xing)业基本面说明,非个股推荐。)
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