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据悉，因*ST工智2023年度财务会计报告被出具无法表示意见的审计报告，公司股票交易自2024年5月6日起被实施退市风险警示。2025年4月28日🍒🤍🩰，公司披露被实施退市风险警示后的首个年度报告显示，其2024年度财务会计报告被出具无法表示意见的审计报告👿💌，财务报告内部控制被出具否定意见的审计报告，触及相关股票终止上市情形。
2025年一季报显示，当期营业收入27.92亿元🥭🍆，同比增长17.48%🍋。归母净利润5.16亿元，同比增长57.32%🍉💞；而归母扣非净利润为5.04亿元，同比增幅达69.75%。
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IT之家 6 月 13 日消息，谷歌今(jin)日正式宣布将全面终止对(dui)旧版 WearOS 表盘(pan)的支持(chi)，要求(qiu)开发者限期将自己的(de)表盘(pan)升(sheng)级为 Watch Face Format（WFF）新版格式。
临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭(bi)幕后(hou)，多款中国创新药临床数(shu)据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒(heng)瑞(rui)医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤(liu)适应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元(yuan)。上述(shu)数据进(jin)一步(bu)验(yan)证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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美东时间周四早间💖，生物技术制药厂CureVac（CVAC）股价上涨38%💝，此前德国生物新技术公司（BioNTech，BNTX）宣布以全股票交易方式收购该公司，交易估值达12.5亿美元🥿。
