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欧康维视生物(wu)-B发布公告，集团针对老视适应症的自主研发产品OT 802（盐酸毛果(guo)芸香硷滴眼液）III期临床试验授权近日(ri)获(huo)得(de)中华人民共和国（中国）国家药品监督管理局药品审评中心批(pi)准，可开展一(yi)项随机、双盲、安慰剂对照、平(ping)行组、多中心(xin)临床试验。老视疗法(fa)市场蕴藏巨大的商业潜力，尤(you)其是在中国，因(yin)为中国迄今(jin)并无批准商业用途的药物疗法。此次(ci)取得(de)OT-802 III期临床试(shi)验授权(quan)，体现了集团的研究和开发能力，并(bing)突(tu)出当前的老视(shi)疗法市场未获(huo)满足，具备(bei)可观潜力。
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