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此(ci)外(wai)，预(yu)计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要(yao)发布。ESMO 作为全球顶级(ji)肿瘤学术会议，是展示(shi)创(chuang)新药临床数据的重要舞台，预计中国(guo)创新药将(jiang)公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数(shu)据，例如(ru)，恒瑞医药(yao)PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞(bao)肺癌(ai)（NSCLC）的III期(qi)临床数据更新，若PFS（无(wu)进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品(pin)种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲(zhou)人群中(zhong)的长期生存数据，进一步巩固其(qi)在淋巴瘤领域的全(quan)球地位(wei)。ADC领域，荣昌生物、科伦(lun)博泰等企业将公布新一(yi)代(dai)ADC药物的临(lin)床进展，关注毒(du)副作用改善及(ji)疗(liao)效突破(po)。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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研(yan)究显示患者复发率为32%，且未出现BTK或PLCG2耐药突变(bian)。未观察到新的安全性(xing)信号。强生强调，作为固定口服方案(an)中随访时间最长的验证方案，伊布替尼(ni)为CLL患者树立了新的治疗标准。
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