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当地时间6月13日凌晨,以色列对伊朗发动军事打击,当前伊朗安全形势严峻复杂。驻伊朗使馆提醒在伊中国公民和企业密切关注形势发展,进一步增强安全意识🥝👢🥬🍈,切实加强安全防范,避免前往敏感地区和人员密集场所,确保人身和财产安全。如遇紧急情况,请及时向当地警方报警并与驻伊朗使领馆联系寻求协助💗🥿。
国际化方面,我国创新(xin)药从(cong)License-out到全球商业化(hua)加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元,较(jiao) 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生(sheng)制药与辉瑞达(da)成 12.5 亿(yi)美(mei)元合作、恒瑞医药与(yu)默沙东多(duo)次签订(ding)授权协议(yi),标志着合作模(mo)式从早期 “一次性预付款” 转(zhuan)向 “首付款 + 里程碑付(fu)款 + 全球销售分(fen)成”。这种模(mo)式不仅提升了中(zhong)国创新(xin)药(yao)在全球供应链中的话语权,还(hai)推动(dong)企业从 “研(yan)发驱动” 向 “研发 + 商(shang)业化” 双轮驱动转型,加速国际化盈利兑现(xian)。展望未来趋势(shi),欧(ou)美(mei)市场有望(wang)加速渗透,2025-2026年数款国产创(chuang)新药有(you)望在美欧获批,涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域(yu)。此外,东南亚、中东等地区有望成为(wei)新增长点。
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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定,若获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂👠💋💖👗,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断👡🍈,标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心🍌🥦,引发同类企业的估值重估。需注意的是,FDA 审批存在不确定性👜🩳👗,若审批延迟或要求补充数据🥒👄🩲,可能对短期市场情绪造成波动。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)