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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利单抗(kang)）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗(kang)将成为(wei)首(shou)个成功登陆美(mei)国市场的国产PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批(pi)通过，可能显著提升市场对国产创新(xin)药(yao)国际化(hua)能力的信心，引发同类企业(ye)的估值重估。需(xu)注(zhu)意的(de)是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审(shen)批延迟或要(yao)求(qiu)补充数据，可能对短期市(shi)场(chang)情绪造(zao)成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股(gu)推荐。）
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