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值得注意的是，铂力特在2025年1月已因2023年提前确认收入问题被陕西证监局出(chu)具警示函，涉及产品控制权未转移即确(que)认收入(ru)的行为(wei)。2024年，公司再次因新增收入确认政策及代管模式下的(de)货品存放合规性受(shou)到关注。例(li)如，其与中国航空发动机集团、中国(guo)航天科工集(ji)团的两份合同均(jun)存在“先发货后签约”的情况，公司(si)解释为“行业惯例”。然(ran)而，这种操作与(yu)会计准则中“控制权转移”的核心原则存(cun)在潜在(zai)冲突，可(ke)能(neng)掩盖收入真实性和周期性风险。
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道指漲(zhǎng)101.85點(diǎn)，漲幅爲(wèi)0.24%，報(bào)42967.62點(dian)；納(nà)指漲46.61點，漲(zhang)幅(fu)爲(wei)0.24%，報(bao)19662.48點；標(biāo)普500指數(shù)漲23.02點(dian)，漲(zhang)幅爲0.38%，報6045.26點。临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%👗👘🍌，年会闭幕后💗，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如👚🎒，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%🍋🍊👙；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🧄👙🩱，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报🍏，潜在市场空间超50亿美元👄🥝。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复🩲。（风险提示：个股仅供行业基本面说明💞💘💝💝，非个股推荐。）
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“在阿尔(er)伯塔举行的G-7峰会，包括与特朗(lang)普的双边会谈，很重要，”卡尼表示，“我们会花足够的时间。我们(men)需要(yao)符合加拿大(da)利益的协议(yi)，否则我(wo)们就不会签。我们(men)可以等。我们越强，美(mei)国就越弱(ruo)。”
