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短期行业动态层(ceng)面(mian)，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批通过，可(ke)能显著提升(sheng)市场对国产创新(xin)药国际化能力的信心，引发同类企业(ye)的估值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审批(pi)延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）
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